Вальпроевая кислота

Вальпроевая кислота* | Инструкция по применению лекарств, аналоги, отзывы

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ РЕЦЕПТУРНОГО ОТПУСКА НАЗНАЧАЮТСЯ ПАЦИЕНТУ ТОЛЬКО ВРАЧОМ. ДАННАЯ ИНСТРУКЦИЯ ТОЛЬКО ДЛЯ МЕДИЦИНСКИХ РАБОТНИКОВ.

Наумов Ю.Н. Чт, 25/04/2013 – 17:18

Формула: C8H16O2, химическое название: 2-Пропилвалериановая кислота (и виде кальциевой, магниевой или натриевой соли).
Фармакологическая группа: нейротропные средства/ противоэпилептические средства; нейротропные средства/ нормотимики.
Фармакологическое действие: миорелаксирующее, противоэпилептическое, седативное.

Фармакологические свойства

Вальпроевая кислота за счет угнетения фермента ГАМК-трансферазы, увеличивает концентрацию в центральной нервной системе гамма-аминомасляную кислоту, что ведет к снижению уровня судорожной готовности и порога возбудимости моторных зон головного мозга.

После приема внутрь вальпроевая кислота диссоциирует до вальпроат-иона, всасывающегося в плазму крови. Пища уменьшает скорость всасывания. Максимальная концентрация вальпроевой кислоты в плазме крови достигается в течение 1 – 4 часов.

Терапевтический уровень вальпроевой кислоты в крови равен 50 – 100 мкг/мл (в зависимости от проницаемости гематоэнцефалического барьера у каждого конкретного пациента может быть значительно ниже или выше). С белками плазмы вальпроевая кислота связывается примерно на 90%.

Вальпроевая кислота подвергается в печени метаболизму: основная часть глюкуронидируется, оставшаяся — окисляется или в митохондриях гепатоцитов (бета-окисление), или при участии микросомальных ферментов.

Период полувыведения вальпроевой кислоты колеблется от 6 до 16 часов (в зависимости от активности микросомальных печеночных ферментов). Конъюгаты и метаболиты вальпроевой кислоты выводятся почками. Вальпроевая кислота выделяется с грудным молоком.

Показания

Различные формы генерализованных припадков: большие (судорожные), малые (абсансы), полиморфные; детский тик, фокальные припадки.

Способ применения вальпроевой кислоты и дозы

Вальпроевая кислота принимается внутрь, сразу после или во время еды. Для взрослых суточная доза в начале терапии равна 0,3 – 0,6 г, в течение 7 – 14 дней ее постепенно увеличивают до 0,9 – 1,5 г, разовая доза для взрослых составляет 0,3 – 0,45 г. Для детей суточная доза равна15 – 50 мг/кг (в начале терапии — 15 мг/кг, далее постепенное увеличение на 5 – 10 мг/кг в неделю).

При терапии вальпроевой кислотой целесообразен контроль уровня билирубина, активности печеночных трансаминаз, активности амилазы, тромбоцитов крови, картины периферической крови, состояния системы свертывания крови (каждые 3 месяца, в особенности при совместном применении с другими противоэпилептическими препаратами).

Больным, получающим прочие противоэпилептические препараты, перевод на использование вальпроевой кислотой необходимо проводить постепенно, через 2 недели достигая клинически эффективной дозы, только тогда возможна постепенная отмена прочих противоэпилептических препаратов.

У больных, которые не получали терапию прочими противоэпилептическими препаратами, через 1 неделю должна быть достигнута клинически эффективная доза. Риск развития побочных реакций со стороны печени выше при использовании комбинированного противосудорожного лечения, а также у пациентов до 18 лет.

При терапии необходимо воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности (включая и вождение автотранспорта), которые требуют быстроты психомоторных реакций и повышенной концентрации внимания. Не допускается прием напитков, которые содержат этанол.

До хирургического вмешательства необходимо провести общий анализ крови, определить показатели коагулограммы, время кровотечения. При развитии на фоне терапии вальпроевой кислотой симптоматики острого живота, до оперативного вмешательства необходимо определить содержание в крови амилазы, чтобы исключить острый панкреатит.

При появлении каких-либо острых серьезных побочных реакций необходимо немедленно сообщить об этом врачу и решить вопрос о целесообразность прекращения или продолжения терапии. Для уменьшения вероятности развития явлений диспепсии возможен прием обволакивающих средств и спазмолитиков. Резкая отмена приема вальпроевой кислоты может привести к учащению припадков эпилепсии.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, включая и семейную (смерть близких родственников при использовании вальпроевой кислоты), геморрагический диатез, болезни поджелудочной железы и печени (у некоторых больных возможно выраженное уменьшение метаболизма вальпроевой кислоты в печени).

Ограничения к применению

Аплазия костного мозга, детский возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение вальпроевой кислоты в 1 триместре беременности. Во 2 и 3 триместре беременности использование возможно, если ожидаемые эффекты лечения для матери выше возможного риска для плода. На время приема вальпроевой кислоты необходимо прекратить кормление грудью.

Побочные действия вальпроевой кислоты

Тошнота, диарея, рвота, боли в желудке, повышение аппетита или анорексия, нарушения функционального состояния печени, спутанность сознания, тремор, сонливость, парестезии, периферические отеки, лейкопения, кровотечение, тромбоцитопения; при продолжительном использовании — временное выпадение волос.

Взаимодействие вальпроевой кислоты с другими веществами

Эффекты вальпроевой кислоты усиливают прочие противосудорожные, снотворные и седативные препараты.

На фоне приема обволакивающих средств и спазмолитиков реже развиваются диспептические расстройства, вызванные приемом вальпроевой кислоты.

Гепатотоксичные средства (включая и алкоголь) повышают риск поражения печени, ацетилсалициловая кислота или антикоагулянты повышают возможность развития кровотечений.

Передозировка

При передозировке вальпроевой кислотой развиваются тошнота, головокружение, рвота, диарея, мышечная гипотония, нарушение функции дыхания, миоз, гипорефлексия, кома. Необходимо: промыть желудок (не позднее 10 – 12 часов), принять активированный уголь, провести гемодиализ; обеспечить форсированный диурез; поддержание сердечно-сосудистой системы и дыхания.

Торговые названия препаратов с действующим веществом вальпроевая кислота

• Нейротропные средства
• Нормотимики
• Противоэпилептические средства

Источник: https://listel.ru/%D0%B2%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BF%D1%80%D0%BE%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D1%8F_%D0%BA%D0%B8%D1%81%D0%BB%D0%BE%D1%82%D0%B0

Вальпроевая кислота

– вальпроевая кислота (в форме натриевой соли) (valproic acid)- вальпроевая кислота (valproic acid)

– вальпроат натрия (valproic acid)

Состав и форма выпуска препарата

Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой от белого до почти белого с желтоватым оттенком цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской на одной стороне и тиснением “f” на другой.

Вспомогательные вещества: гипромеллоза, натрия сахаринат, кремния диоксид коллоидный, этилцеллюлоза, натрия стеарил фумарат.

Состав пленочной оболочки: опадрай II белый 85F18422 (поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол 3350, тальк).

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (ПВХ/ПВДХ/алюминиевая фольга) (3) – пачки картонные.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (ПВХ/ПВДХ/алюминиевая фольга) (5) – пачки картонные.10 шт.

– упаковки ячейковые контурные (ПВХ/ПВДХ/алюминиевая фольга) (10) – пачки картонные.30 шт. – банки полиэтиленовые (1) – пачки картонные.50 шт. – банки полиэтиленовые (1) – пачки картонные.

100 шт.

– банки полиэтиленовые (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противоэпилептическое средство.

Полагают, что механизм действия связан с повышением содержания GABA в ЦНС, что обусловлено ингибированием GABA-трансаминазы, а также уменьшением обратного захвата GABA в тканях головного мозга.

Это, по-видимому, приводит к уменьшению возбудимости и судорожной готовности моторных зон головного мозга. Способствует улучшению психического состояния и настроения больных.

Фармакокинетика

Вальпроевая кислота быстро и почти полностью абсорбируется из ЖКТ, биодоступность при приеме внутрь составляет около 93%. Прием пищи не влияет на степень всасывания. Cmax в плазме крови достигается через 1-3 ч. Терапевтическая концентрация вальпроевой кислоты в плазме крови составляет 50-100 мг/л.

Css достигается на 2-4 день лечения в зависимости от интервалов между приемами. Связывание с белками плазмы составляет 80-95%. Уровни концентрации в спинномозговой жидкости коррелируют с величиной несвязанной с белками фракции. Вальпроевая кислота проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

Метаболизируется путем глюкуронизации и окисления в печени.

Вальпроевая кислота (1-3%) и ее метаболиты выводятся почками. T1/2 при монотерапии и у здоровых добровольцев составляет 8-20 ч.

При сочетании с другими лекарственными средствами T1/2 может составлять 6-8 ч вследствие индукции метаболических ферментов.

Показания

Эпилептические припадки: генерализованные, очаговые (фокальные, парциальные) с простой и сложной симптоматикой, малые. Судорожный синдром при органических заболеваниях мозга.

Расстройства поведения, связанные с эпилепсией. Маниакально-депрессивный психоз с биполярным течением, не поддающийся лечению препаратами лития или другими лекарственными средствами.

Фебрильные судороги у детей, детский тик.

Противопоказания

Тяжелые нарушения функции печени; тяжелые нарушения функции поджелудочной железы; порфирия; геморрагический диатез; выраженная тромбоцитопения; I триместр беременности; лактация (грудное вскармливание); повышенная чувствительность к вальпроевой кислоте.

Дозировка

Индивидуальный. Для приема внутрь у взрослых и детей с массой тела более 25 кг начальная доза составляет 10-15 мг/кг/сут. Затем дозу постепенно увеличивают на 200 мг/сут с интервалом 3-4 дня до достижения клинического эффекта. Средняя суточная доза составляет 20-30 мг/кг. Для детей с массой тела менее 25 кг и новорожденных средняя суточная доза составляет 20-30 мг/кг.

Частота приема – 2-3 раза/сут во время еды.

В/в (в форме вальпроата натрия) вводят в дозе 400-800 мг или капельно из расчета 25 мг/кг в течение 24, 36 и 48 ч. При необходимости одновременного применения внутрь и в/в первое введение проводят путем в/в вливания в дозе 0.5-1 мг/кг/ч через 4-6 ч после последнего приема внутрь.

Максимальные дозы: при приеме внутрь для взрослых и детей с массой тела более 25 кг – 50 мг/кг/сут. Применение в дозе более 50 мг/кг/сут возможно при условии контроля концентрации вальпроата в плазме крови. При концентрации в плазме крови более 200 мг/л дозу вальпроевой кислоты следует уменьшить.

Со стороны ЦНС: возможно дрожание кистей или рук; редко – изменения поведения, настроения или психического состояния, диплопия, нистагм, пятна перед глазами, нарушения координации движений, головокружение, сонливость, головная боль, необычное возбуждение, двигательное беспокойство или раздражительность.

Со стороны пищеварительной системы: возможны слабые спазмы в животе или в области желудка, потеря аппетита, диарея, нарушения пищеварения, тошнота, рвота; редко – запоры, панкреатит.

Со стороны системы свертывания крови: тромбоцитопения, удлинение времени кровотечения.

Со стороны обмена веществ: необычное уменьшение или увеличение массы тела.

Со стороны гинекологического статуса: нарушения менструального цикла.

Дерматологические реакции: алопеция.

Аллергические реакции: кожная сыпь.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении нейролептиков, антидепрессантов, ингибиторов МАО, производных бензодиазепина, этанола усиливается угнетающее влияние на ЦНС.

При одновременном применении средств, обладающих гепатотоксическим действием, возможно усиление гепатотоксического действия.

При одновременном применении усиливаются эффекты антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты) и антикоагулянтов.

При одновременном применении повышается концентрация зидовудина в плазме крови, что приводит к усилению его токсичности.

При одновременном применении с карбамазепином уменьшается концентрация вальпроевой кислоты в плазме крови вследствие повышения скорости ее метаболизма, обусловленного индукцией микросомальных ферментов печени под влиянием карбамазепина. Вальпроевая кислота потенцирует токсическое действие карбамазепина.

При одновременном применении замедляется метаболизм ламотриджина и увеличивается его T1/2.

При одновременном применении с мефлохином повышается метаболизм вальпроевой кислоты в плазме крови и повышается риск развития судорог.

При одновременном применении с меропенемом возможно снижение концентрации вальпроевой кислоты в плазме крови; с примидоном – повышение концентрации примидона в плазме крови; с салицилатами – возможно усиление эффектов вальпроевой кислоты вследствие ее вытеснения салицилатами из связи с белками плазмы крови.

При одновременном применении с фелбаматом повышается концентрация вальпроевой кислоты в плазме крови, что сопровождается проявлениями токсического действия (тошнота, сонливость, головная боль, уменьшение количества тромбоцитов, когнитивные нарушения).

При одновременном применении с фенитоином в течение нескольких первых недель общая концентрация фенитоина в плазме крови может уменьшаться за счет его вытеснения из мест связывания с белками плазмы вальпроатом натрия, индукции микросомальных ферментов печени и ускорения метаболизма фенитоина.

Далее происходит ингибирование метаболизма фенитоина вальпроатом и, вследствие этого, повышение концентрации фенитоина в плазме крови. Фенитоин уменьшает концентрацию вальпроата в плазме крови, вероятно, за счет повышения его метаболизма в печени.

Полагают, что фенитоин как индуктор печеночных ферментов, возможно, также повышает образование второстепенного, но обладающего гепатотоксичностью, метаболита вальпроевой кислоты.

При одновременном применении вальпроевая кислота вытесняет фенобарбитал из связи с белками плазмы, в результате увеличивается его концентрация в плазме крови. Фенобарбитал повышает скорость метаболизма вальпроевой кислоты, что приводит к уменьшению ее концентрации в плазме крови.

Имеются сообщения об усилении эффектов флувоксамина и флуоксетина при их одновременном применении с вальпроевой кислотой. При одновременном применении с флуоксетином у некоторых пациентов наблюдалось увеличение или уменьшение концентрации вальпроевой кислоты в плазме крови.

При одновременном применении циметидина, эритромицина возможно повышение концентрации вальпроевой кислоты в плазме за счет снижения ее метаболизма в печени.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с патологическими изменениями крови, при органических заболеваниях мозга, заболеваниях печени в анамнезе, гипопротеинемии, нарушениях функции почек.

Пациентам, которые получают другие противосудорожные средства, лечение вальпроевой кислотой следует начинать постепенно, достигая клинически эффективной дозы через 2 недели. Затем проводят постепенную отмену других противосудорожных средств. У пациентов, не получавших лечения другими противосудорожными средствами, клинически эффективная доза должна быть достигнута через 1 неделю.

Следует иметь в виду, что риск развития побочных эффектов со стороны печени повышен при проведении комбинированной противосудорожной терапии.

В период лечения необходимо регулярно контролировать функцию печени, картину периферической крови, состояние свертывающей системы крови (особенно в течение первых 6 месяцев лечения).

У детей повышен риск развития тяжелого или угрожающего жизни гепатотоксического действия. У пациентов в возрасте до 2 лет и у детей, получающих комбинированную терапию, риск еще более высок, но с увеличением возраста он снижается.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения следует соблюдать осторожность при вождении транспортных средств и других видах деятельности, требующих высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.

Беременность и лактация

Применение при беременности не рекомендуется, особенно в I триместре. Следует иметь в виду, что вальпроевая кислота может вызывать различные врожденные аномалии, особенно spina bifida.

Вальпроевая кислота выделяется с грудным молоком. Имеются сообщения, что концентрации вальпроата в грудном молоке составляли 1-10% концентрации в плазме крови матери. Применение в период грудного вскармливания противопоказано.

Женщинам детородного возраста в период лечения рекомендуется использовать надежные методы контрацепции.

Применение в детском возрасте

У детей повышен риск развития тяжелого или угрожающего жизни гепатотоксического действия. У пациентов в возрасте до 2 лет и у детей, получающих комбинированную терапию, риск еще более высок, но с увеличением возраста он снижается

При нарушениях функции почек

С осторожностью применяют при нарушениях функции почек.

При нарушениях функции печени

Противопоказан при нарушении функции печени, остром и хроническом гепатите. С осторожностью применяют при заболеваниях печени в анамнезе.

Следует иметь в виду, что риск развития побочных эффектов со стороны печени повышен при проведении комбинированной противосудорожной терапии. В период лечения необходимо регулярно контролировать функцию печени.

Описание препарата Вальпроевая кислота основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/valproevaya_kislota/

Вальпроевая кислота: инструкция по применению, состав, аналоги и отзывы

• 7 Ноября, 2018
• Прочие препараты
• Валиева Ольга

Психические и неврологические заболевания с каждым годом диагностируются все у большего количества людей. Некоторые исследователи отмечают, что в последние годы частота заболеваемости растет словно снежный ком, такая тенденция не может не настораживать.

Вальпроевая кислота – вещество, механизм действия которого на головной мозг до конца не изучен, но зато доказана высокая эффективность этого компонента в борьбе с некоторыми психиатрическими и неврологическими недугами.

Считается, что эффективность данной кислоты связана с тем, что она влияет на количество вырабатываемой ГАМК (гамма-аминомасляной кислоты), которая является одним из важнейших нейромедиаторов.

Состав и форма выпуска

Препарат “Вальпроевая кислота” выпускается в форме таблеток по 30 и по 100 штук в упаковке. Фармакологический класс препарата – противосудорожное, противоэпилептическое действие.

Основной действующий компонент таблеток – вальпроевая кислота, вспомогательные компоненты – кремния диоксид, гипромеллоза 4000, этилцеллюлоза, натрия сахаринат, кремния диоксид коллоидный.

Стоимость упаковки зависит от количества таблеток – от ста до пятисот рублей. “Вальпроевая кислота” в таблетках отпускается по рецепту врача. Препарат имеет довольно много побочных эффектов и противопоказаний.

Самостоятельный прием без должных на то оснований может привести к ухудшению состояния.

Показания к применению

Инструкция по применению к вальпроевой кислоте свидетельствует, что препарат эффективен при следующих заболеваниях и состояниях психики:

• Эпилептические припадки: генерализованные, очаговые, с различного рода клинической картиной и разным течением.
• Детский тик, спровоцированный различного рода органическими нарушениями.
• Расстройства поведения, связанные с эпилепсией.
• Маниакально-депрессивный психоз – биполярное расстройство, при котором прочие методы лечения показали низкую эффективность.
• Фебрильные судороги у детей.

Целесообразность приема препарата и терапевтические дозировки определяет лечащий врач. Действие вальпроевой кислоты может усиливаться или, напротив, быть ослаблено в зависимости от того, какие параллельно используются препараты. Составить эффективную схему лечения может только опытный врач исходя из клинической картины течения заболевания.

Противопоказания к применению

Инструкция по применению к вальпроевой кислоте свидетельствует, что препарат имеет ряд противопоказаний к использованию:

• Первый триместр беременности (целесообразность использования во втором и третьем обсуждается с лечащим врачом).
• Хронические поражения печени как в хронической, так и в острой стадии.
• Заболевания поджелудочной железы.
• Геморрагический диатез.
• Период лактации.
• Выраженная тромбоцитопения.
• Повышенная чувствительность к вальпроевой кислоте.

В каждом отдельном случае возможный риск для здоровья в результате проведения терапии оценивает лечащий врач. При наличии прямых противопоказаний прием может спровоцировать необратимые повреждения внутренних органов, поэтому лучше выбрать иной препарат.

Возможные побочные эффекты

Инструкция к вальпроевой кислоте свидетельствует, что препарат может спровоцировать следующие побочные эффекты:

• со стороны нервной системы: головная боль, тремор конечностей, головокружения, сонливость или, напротив, двигательное беспокойство, непоседливость, сложность в сосредоточении;
• со стороны органов желудочно-кишечного тракта: тошнота, нарушение функционирования печени и поджелудочной железы, спазмы в эпигастральной области;
• со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, ухудшение свертываемости крови;
• дерматологические реакции: сыпь, крапивница, кожный зуд, алопеция (выпадение волос);
• со стороны репродуктивной системы: нарушение менструального цикла, аменорея (проходит после отмены препарата);
• со стороны эндокринной системы возможны аллергические реакции.

Препараты-вальпроаты в первые недели приема могут переноситься довольно тяжело, вероятность развития побочных эффектов довольно высока. Отзывы пациентов, которые проходили лечение подобными препаратами, свидетельствуют, что по мере привыкания организма к действию кислоты выраженность побочных эффектов сходит на нет.

Взаимодействие с прочими лекарственными средствами

Одновременный прием с нейролептиками (антипсихотиками), ингибиторами МАО, бензодиазепиновыми транквилизаторами, различными антидепрессантами усиливает токсическое влияние на клетки нервной системы.

Одновременный прием с гепатотоксичными веществами может привести к необратимым поражениям клеток печени.

Параллельный прием с ацетилсалициловой кислотой и антикоагулянтами усиливает их действие. При этом действие препаратов на основе вальпроевой кислоты остается неизменным.

При одновременном приеме с карбамазепином уменьшается его концентрация в организме, ускоряется метаболизм из-за индукции ферментов. Вальпроевая кислота и аналоги усиливают токсическое влияние карбамазепина на печень, поджелудочную железу и на весь организм в целом.

Одновременный прием с мефлохином действие на организм кислоты усиливает. Соответственно, повышается выраженность и вероятность развития побочных эффектов, усиливается токсическое влияние на внутренние органы.

“Фелбамат” повышает концентрацию кислоты в плазме крови, в результате чего может появиться тошнота, рвотные позывы, головная боль, сильная сонливость и прочие побочные эффекты. Наблюдаются также когнитивные нарушения, усиливается токсическое действие вальпроевой кислоты на внутренние органы.

Одновременный прием с “Флуоксетином” и “Прозаком” заметно усиливает действие этих антидепрессантов группы СИОЗС. У некоторых пациентов было диагностировано увеличение кислоты в плазме крови, потому есть риск развития побочных эффектов, свойственных передозировке вальпроевой кислоты.

Симптомы передозировки

Подобные состояния встречаются достаточно редко, но при первых признаках передозировки рекомендуется воспользоваться врачебной помощью (может понадобиться промывание желудка или иные срочные меры реабилитации). Препараты вальпроевой кислоты при передозировке обеспечивают следующие эффекты:

• когнитивные нарушения;
• сонливость;
• сильные боли в области живота;
• тошноту и рвоту.

При наличии некоторых органических изменений в мозге, при заболеваниях крови, нарушении ее свертываемости, при токсическом гепатите препарат назначают с особой осторожностью. При передозировке могут развиться состояния, опасные для жизни пациента. Потому следует строго придерживаться схемы, выписанной лечащим врачом.

Взаимодействие с алкогольными напитками

Этиловый спирт, который входит в состав абсолютно всех алкогольных напитков независимо от их крепости и вкуса, несовместим с вальпроевой кислотой.

На фоне лечения пациент должен отказаться от употребления спиртных напитков в любом количестве, а также не применять лечебные настойки на спирту.

Одновременный прием усиливает токсическое действие на печень и поджелудочную железу, а также провоцирует токсическое влияние на нервную систему.

После опьянения человек может потерять сознание или впасть в алкогольную кому. Если в этот момент откроется рвота, то пациент не проснется. Может наступить летальный исход вследствие механической асфиксии – дыхательные пути будут перекрыты рвотными массами и человек задохнется.

Отзывы пациентов с биполярным расстройством

Биполярное расстройство на сегодняшний день является одним из самых распространенных психических расстройств.

Периоды мании сменяются периодами депрессии – такой ритм изнуряет человека, делает его неработоспособным и сложным в личностном общении. Многим известным людям ставили этот диагноз.

Пока не существует лекарства, которое могло бы избавить человека от смены мании и депрессии, но некоторые препараты могут облегчить и смягчить выраженность перехода от одного состояния к другому.

Отзывы людей с биполярным расстройством о действии вальпроевой кислоты различны. Многие отмечают, что в первые недели приема страдали от побочных эффектов, но со временем состояние действительно стало лучше.

Седативный эффект многие пациенты отмечают уж в первую неделю приема.

Периодичность курса лечения и его продолжительность назначает лечащий врач, самостоятельный прием и смешивание с антидепрессантами может сказаться крайне отрицательно на состоянии здоровья в целом.

Отзывы пациентов с расстройствами, спровоцированными эпилепсией

Эпилепсия относится к сложным заболеваниям, которые могут проявлять себя по-разному. Исходя из этого можно понять, почему отзывы о вальпроевой кислоте столь различны. В некоторых случаях достаточно нескольких недель терапии, чтобы пациент стал чувствовать себя гораздо лучше. А некоторые пациенты оставляют негативные отзывы, так как препарат не принес им облегчения.

При выборе препарата нельзя руководствоваться только отзывами. Индивидуальная клиническая картина заболевания всегда различна, и даже опытные врачи не всегда могут дать точный прогноз о том, каково будет действие препарата для конкретного человека.

Список аналогов и препаратов с кислотой в составе

Торговое название вальпроевой кислоты может отличаться в зависимости от фармакологического завода-производителя. Вот список аналогов, которые имеют точно такой же состав, как вышеописанное лекарственное средство:

• “Депакин”.
• “Конвулекс”.
• “Гаммалон” (в качестве основного действующего вещества содержит ГАМК).
• “Вальпарин”.

“Депакин”: показания и принцип действия

Препарат имеет две формы выпуска: сироп и раствор для инъекции. Это противосудорожное средство, действие которого осуществляется за счет повышения гамма-аминомасляной кислоты в организме. Принцип воздействия на мозг аналогичен вальпроевой кислоте в таблетированной форме.

Показания к применению:

• изменения поведения, спровоцированные эпилепсией;
• детский тик;
• маниакально-депрессивный психоз;
• различного рода патологии, связанные с эпилепсией.

“Конвулекс”: отзывы пациентов

Препарат имеет три формы выпуска: капсулы, ампулы для инъекционного введения, сироп. Что именно выбрать – решает пациент после консультации у лечащего врача. Препарат относится к строго рецептурным. Является полным аналогом вальпроевой кислоты. Показания к применению, противопоказания и побочные эффекты практически в точности повторяют вышеперечисленные.

Отзывы пациентов о “Конвулексе” различны. Некоторые люди отмечают, что у этого препарата выраженность побочных эффектов гораздо мягче, чем у таблетированной формы вальпроевой кислоты.

Однако это спорный момент, и лабораторные исследования не доказали такой закономерности.

Однако многие пациенты все же предпочитают проходить курс лечения именно с этим препаратом, потому что лучше его переносят.

Источник: https://druggist.ru/430120a-valproevaya-kislota-instruktsiya-po-primeneniyu-sostav-analogi-i-otzyivyi